Hämostase-Labor
Die Analytik des Hämostase-Labors ist spezialisiert auf Störungen der Blutgerinnung und das Monitoring von Medikamenten, welche die Blutgerinnung beeinflussen. Dies betrifft sowohl Patientinnen und Patienten mit einer Blutungsneigung als auch einem erhöhten thromboembolischen Risiko. Als universitäres Zentrumslabor bieten wir ein breites Spektrum von Analysen an, sowohl in der Routine- als auch Spezialdiagnostik. Viele Analysen werden bereits im 24-Stunden-Betrieb angeboten, bei vielen weiteren ist die Umstellung geplant. So können beispielsweise die Wirkstoffspiegel aller Antikoagulanzien schnell und zuverlässlich bei uns bestimmt werden. Vor dem Hintergrund der besonderen Patientencharakteristika eines Universitätsspitals ist die Notfallversorgung ein Schwerpunkt unserer Tätigkeit.
Als Universitätsklinik für Hämatologie stellen wir nicht nur ein Kompetenzzentrum für die Diagnostik von Störungen der Blutgerinnung dar, sondern auch für die Beratung und Behandlung dieser Patientinnen und Patienten (Thrombophilieabklärungen, Abklärungen von Patientinnen und Patienten mit Blutungsneigung, Comprehensive Hemophilia Center). Der Dienstarzt Hämatologie (Sucher 181 6220) steht für weitere Fragen jederzeit zur Verfügung und wird Sie mit dem passenden Ansprechpartner verbinden. Fragen zur Befundinterpretation sind an den beurteilenden Kaderärztin/Kaderarzt zu richten (erreichbar unter der Telefonnummer +41 31 632 02 08).
Unsere Schwerpunkte
Routineanalytik
- Globaltests der Gerinnung
- aPTT, Thrombinzeit, Fibrinogen, D-Dimer
- Hämophilie-spezifische aPTT
- Thromboelastometrie (ROTEM-Analyse)
- Thrombin generation
- Monitoring bzw. Therapieüberwachung von Antikoagulanzien
- Unfraktioniertes Heparin (aPTT, anti-Xa -Aktivität)
- Niedermolekulares Heparin (Anti-Xa -Aktivität)
- Fondaparinux (Arixtra®, anti-Xa -Aktivität)
- Rivaroxaban (Xarelto®, anti-Xa -Aktivität)
- Apixaban (Eliquis®, anti-Xa -Aktivität)
- Edoxaban (Lixiana®, anti-Xa Aktivität)
- Argatroban (Argatra®, anti-IIa -Aktivität)
- Dabigatran (Pradaxa®, anti-IIa -Aktivität)
- Abklärung bei Verdacht auf Heparin-induzierte Thrombozytopenie (HIT) im 24-Stunden Betrieb
- Abklärung von abnormen Befunden der Globaltests
- Abklärungen einer abnormen Blutungsneigung
- Thrombophilieabklärungen
- Inclusive Antiphospholipid-Syndrom, Faktor V-Leiden Mutation, Prothrombingen-Mutation, Antithrombinmangel, Protein S und Protein C-Mangel
- Therapieüberwachung bei Substitutionstherapie
- Hämophiliepatienten, Patientinnen und Patienten mit von Willebrand-Syndrom oder seltenen Blutungserkrankungen
Spezialanalytik
- Funkioneller Test für die Diagnose der Heparin-induzierte Thrombozytopenie (Heparin-induzierte Thrombozytenaktivierung, HIPA)
- Bestimmung der Thrombozytenfunktion unter aggregationshemmenden Medikamenten (Thrombozytenaggregometrie, VerifyNow, Multiplate)
- Abklärung bei Verdacht auf hereditäre oder erworbene Hämophilie (Mangel an Gerinnungsfaktoren)
- Bestimmung des Hemmkörpertiters bei hereditären oder erworbenen Hämophilien
- Abklärungen bei Verdacht auf von Willebrand Syndrom (hereditär oder erworben) von Willebrand Faktor-Multimeranalyse
- Abklärung bei Verdacht auf thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP, ADAMTS-13-Aktivität, Hemmkörper)
- Abklärung einer Thrombozytenfunktionstörung (Thrombozytenaggregometrie, Durchflusszytometrie – inclusive Sekretionsanalyse und Funktionsdiagnostik; Lumi-Aggregometrie)
- Messung der Thrombingeneration